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乐卫玛多少钱

日期:2018-09-23 发布人:乐卫玛

乐卫玛微信:170-7640-7647★★★】乐卫玛就上http://yes1988.com 美国FDA批准日本卫材公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼(乐卫玛)用于无法切除的肝细胞癌(HCC)一线治疗。几乎同期,我国国家药品监督管理局(NMPA)于9月4日批准了仑伐替尼在中国上市,用于相同的适应症。由此意味着索拉非尼一线治疗无法切除HCC的垄断了十年的局面被打破,中晚期HCC治疗增添了一项颇具竞争力的优选药物。 

首先需要知道的是,与欧美和日本肝癌的发生主要基于HCV感染不同,我国肝癌患者80%来源于HBV感染,其次还有黄曲霉素食品污染和蓝绿藻类毒素水污染等病因的不同,由此导致了生物学行为、临床表现与药物治疗效果上的明显差异。
而REFLECT研究的中国亚组分析数据给我们吃了一颗定心丸,仑伐替尼在中国人群中表现出了更佳的有效性及可控的安全性;尤其对于HBV相关HCC患者,仑伐替尼疗效更为显著! 
过去我们一直说索拉非尼开启了肝癌分子靶向治疗的新时代,可是在索拉非尼十多年的临床应用中,对于HBV相关肝癌的治疗效果并不令人满意。


 此次REFLECT研究亚组分析显示,仑伐替尼对比索拉非尼,不仅结果与全球数据一致,而且在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势,特别是HBV相关的晚期肝癌mOS提升了整整5个月。这是非常难得的,不仅可能为患者赢得更长的生存时间,也为后续的进一步优化治疗和联合治疗赢得了机会或时间,因此具有非常重要的临床价值和科学意义。
仑伐替尼一线用于晚期肝癌治疗适应证获批和上市,只是万里长征第一步。未来,联合治疗将是重要的趋势,比如联合系统化疗、联合免疫治疗和联合局部治疗等,而今年的ASCO大会上仑伐替尼PD1/PD-L1单抗研究已初步展示了惊人的成绩。
此外,仑伐替尼治疗其他瘤种也具有很强的潜力,比如在美国和欧洲,仑伐替尼已被批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌,以及联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。


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